RL

Tính giá Ralph Lauren Corp

RL
₫7.573.175,54
-₫231.201,53(-2,96%)

*Dữ liệu cập nhật lần cuối: 2026-05-15 16:25 (UTC+8)

Tính đến 2026-05-15 16:25, Ralph Lauren Corp (RL) đang giao dịch ở ₫7.573.175,54, với tổng vốn hóa thị trường là ₫466,94T, tỷ lệ P/E là 18,17 và tỷ suất cổ tức là 1,09%. Giá cổ phiếu hôm nay biến động trong khoảng ₫7.514.626,00 và ₫7.680.593,20. Giá hiện tại cao hơn 0,77% so với mức thấp nhất trong ngày và thấp hơn 1,39% so với mức cao nhất trong ngày, với khối lượng giao dịch là 425,07K. Trong 52 tuần qua, RL đã giao dịch trong khoảng từ ₫6.966.703,73 đến ₫8.915.435,27 và giá hiện tại cách mức cao nhất trong 52 tuần -15,05%.

Các chỉ số chính của RL

Đóng cửa hôm qua₫7.644.172,62
Vốn hóa thị trường₫466,94T
Khối lượng425,07K
Tỷ lệ P/E18,17
Lợi suất cổ tức (TTM)1,09%
Số lượng cổ tức₫21.034,03
EPS pha loãng (TTM)15,03
Thu nhập ròng (FY)₫17,12T
Doanh thu (FY)₫163,17T
Ngày báo cáo thu nhập2026-05-21
Ước tính EPS2,49
Ước tính doanh thu₫42,47T
Số cổ phiếu đang lưu hành61,08M
Beta (1 năm)1.387
Ngày giao dịch không hưởng quyền2026-03-27
Ngày thanh toán cổ tức2026-04-10

Giới thiệu về RL

Công ty Ralph Lauren thiết kế, tiếp thị và phân phối các sản phẩm phong cách sống tại Bắc Mỹ, châu Âu, châu Á và quốc tế. Công ty cung cấp quần áo, bao gồm các loại quần áo dành cho nam, nữ và trẻ em; giày dép và phụ kiện, gồm giày thường, giày dự tiệc, bốt, giày thể thao, dép sandal, kính mắt, đồng hồ, trang sức thời trang và cao cấp, khăn quàng, mũ, găng tay và ô dù, cũng như các mặt hàng da như túi xách, hành lý, đồ da nhỏ và thắt lưng; các sản phẩm gia đình gồm bộ đồ giường và phòng tắm, nội thất, vải và giấy dán tường, đèn chiếu sáng, đồ dùng bàn ăn, khăn trải bàn, đồ linen nhà bếp, thảm trải sàn và đồ trang trí quà tặng; và nước hoa. Công ty bán quần áo và phụ kiện dưới các thương hiệu Ralph Lauren Collection, Ralph Lauren Purple Label, Polo Ralph Lauren, Double RL, Lauren Ralph Lauren, Polo Golf Ralph Lauren, Ralph Lauren Golf, RLX Ralph Lauren, Polo Ralph Lauren Trẻ em và Chaps; nước hoa dành cho nữ dưới các thương hiệu Ralph Lauren Collection, Woman by Ralph Lauren, Romance Collection và Ralph Collection; và nước hoa dành cho nam dưới các thương hiệu Polo Blue, Ralph's Club, Safari, Purple Label, Polo Red, Polo Green, Polo Black, Polo Sport và Big Pony Men's. Bộ sưu tập nhà hàng của công ty gồm The Polo Bar tại New York City; RL Restaurant ở Chicago; Ralph's tại Paris; The Bar at Ralph Lauren tại Milan; và mô hình cà phê Ralph's. Công ty bán sản phẩm của mình cho các cửa hàng bách hóa, cửa hàng chuyên biệt, cửa hàng golf và cửa hàng chuyên nghiệp, cũng như trực tiếp tới người tiêu dùng qua các cửa hàng bán lẻ, các cửa hàng trong cửa hàng dựa trên nhượng quyền, và các trang thương mại điện tử. Công ty trực tiếp vận hành 504 cửa hàng bán lẻ và 684 cửa hàng trong cửa hàng dựa trên nhượng quyền; và vận hành 175 cửa hàng Ralph Lauren, 329 cửa hàng xưởng và 148 cửa hàng cùng các cửa hàng và shop qua các đối tác nhượng quyền. Ralph Lauren Corporation được thành lập vào năm 1967 và có trụ sở chính tại New York, New York.
Lĩnh vựcChu kỳ tiêu dùng
Ngành nghềThời trang - Nhà sản xuất
CEOPatrice Jean Louis Louvet
Trụ sở chínhNew York City,NY,US
Trang web chính thứchttp://corporate.ralphlauren.com
Nhân sự (FY)23,40K
Doanh thu trung bình (1 năm)₫6,97B
Thu nhập ròng trên mỗi nhân viên₫731,81M

Câu hỏi thường gặp về Ralph Lauren Corp (RL)

Giá cổ phiếu Ralph Lauren Corp (RL) hôm nay là bao nhiêu?

x
Ralph Lauren Corp (RL) hiện đang giao dịch ở mức ₫7.573.175,54, với biến động 24h qua là -2,96%. Phạm vi giao dịch 52 tuần là từ ₫6.966.703,73 đến ₫8.915.435,27.

Mức giá cao nhất và thấp nhất trong 52 tuần của Ralph Lauren Corp (RL) là bao nhiêu?

x

Tỷ lệ giá trên thu nhập (P/E) của Ralph Lauren Corp (RL) là bao nhiêu? Nó chỉ ra điều gì?

x

Vốn hóa thị trường của Ralph Lauren Corp (RL) là bao nhiêu?

x

Lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu (EPS) hàng quý gần đây nhất của Ralph Lauren Corp (RL) là bao nhiêu?

x

Bạn nên mua hay bán Ralph Lauren Corp (RL) vào thời điểm này?

x

Những yếu tố nào có thể ảnh hưởng đến giá cổ phiếu Ralph Lauren Corp (RL)?

x

Làm thế nào để mua cổ phiếu Ralph Lauren Corp (RL)?

x

Cảnh báo rủi ro

Thị trường chứng khoán tiềm ẩn rủi ro cao và biến động giá mạnh. Giá trị khoản đầu tư của bạn có thể tăng hoặc giảm, và bạn có thể không thu hồi được toàn bộ số tiền đã đầu tư. Hiệu suất hoạt động trong quá khứ không phải là chỉ báo đáng tin cậy cho kết quả tương lai. Trước khi đưa ra bất kỳ quyết định đầu tư nào, bạn nên đánh giá cẩn thận kinh nghiệm đầu tư, tình hình tài chính, mục tiêu đầu tư và khả năng chấp nhận rủi ro của mình, đồng thời tự mình nghiên cứu. Nếu cần thiết, hãy tham khảo ý kiến của một cố vấn tài chính độc lập.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Nội dung trên trang này chỉ được cung cấp cho mục đích thông tin và không cấu thành tư vấn đầu tư, tư vấn tài chính hoặc khuyến nghị giao dịch. Gate sẽ không chịu trách nhiệm đối với bất kỳ tổn thất hoặc thiệt hại nào phát sinh từ các quyết định tài chính đó. Hơn nữa, xin lưu ý rằng Gate có thể không cung cấp đầy đủ dịch vụ tại một số thị trường và khu vực pháp lý nhất định, bao gồm nhưng không giới hạn ở Hoa Kỳ, Canada, Iran và Cuba. Để biết thêm thông tin về các Khu vực bị hạn chế, vui lòng tham khảo Thỏa thuận người dùng.

Thị trường giao dịch khác

Tin tức mới nhất về Ralph Lauren Corp (RL)

2026-05-14 00:21Nvidia hợp tác với Ineffable Intelligence trên RL Systems khi startup AI huy động được 1,1 tỷ USDTheo CNBC, Nvidia sẽ hợp tác với công ty khởi nghiệp AI Ineffable Intelligence có trụ sở tại London vào ngày 13/5 để xây dựng các hệ thống học tăng cường quy mô lớn. Ineffable, được thành lập bởi nhà khoa học cựu Google DeepMind David Silver, đã huy động 1,1 tỷ USD trong vòng gọi vốn seed vào tháng 4 do Sequoia và Lightspeed dẫn dắt, với sự hậu thuẫn từ Nvidia và Google. Các công ty sẽ sử dụng chip Grace Blackwell của Nvidia và nền tảng Vera Rubin để xây dựng hạ tầng cho các mô hình AI có khả năng học từ trải nghiệm.2026-04-23 04:54Perplexity 公布网页搜索代理的后训练方法;基于 Qwen3.5 的模型在准确率与成本上优于 GPT-5.4Gate News 消息,4 月 23 日——Perplexity 的研究团队发布了一篇技术文章,详细说明其针对网页搜索代理的后训练方法。该方法使用两个开源的 Qwen3.5 模型 (Qwen3.5-122B-A10B 和 Qwen3.5-397B-A17B),并采用两阶段流水线:先进行监督微调 (SFT),以建立指令遵循与语言一致性;随后进行在线强化学习 (RL),以优化搜索准确率与工具使用效率。 强化学习阶段使用 GRPO 算法,并结合两种数据源:一种专有的多跳可验证问答数据集,由内部种子查询构建而成,要求推理 2–4 跳,并通过多求解器验证;以及基于评分标准的通用对话数据,将部署需求转换为客观可检验的原子条件,从而防止 SFT 行为退化。 奖励设计采用门控聚合——只有在达到基线正确性时,偏好分数才会计入 (question-answer 匹配或满足所有评分标准),从而避免高偏好信号掩盖事实错误。效率惩罚使用组内锚定:对工具调用以及生成长度施加平滑惩罚,且该基线以同一组中正确答案的长度为准。 评估结果表明,Qwen3.5-397B-SFT-RL 在各项搜索基准上实现同级最佳表现。在 FRAMES 上,它在单次工具调用时达到 57.3% 准确率,较 GPT-5.4 高 5.7 个百分点;较 Claude Sonnet 4.6 高 4.7 个百分点。在中等预算 (四次工具调用) 条件下,它以每次查询 $0.02 实现 73.9% 准确率;相比之下,GPT-5.4 为每次查询 $0.085 且准确率 67.8%,Sonnet 4.6 为每次查询 $0.153 且准确率 62.4%。成本数据基于各提供方公开的 API 定价,并不包含缓存优化。2026-03-21 00:19Cursor chính thức xác nhận Kimi K2.5 là nền tảng, Mặt tối của mặt trăng: thuộc về hợp tác thương mại được cấp phépGate News tin tức, ngày 21 tháng 3, theo dõi của 1M AI News, tài khoản chính thức của 月之暗面 @Kimi_Moonshot đã đăng bài chúc mừng Cursor phát hành Composer 2, và giải thích rằng Cursor thông qua nền tảng RL và suy luận được lưu trữ bởi Fireworks AI để truy cập Kimi K2.5, thuộc về hợp tác thương mại có phép. Đồng sáng lập Cursor Aman Sanger và Phó Chủ tịch giáo dục nhà phát triển Lee Robinson sau đó đã công khai xác nhận nguồn gốc của nền tảng và tiết lộ chi tiết kỹ thuật. Sanger cho biết nhóm đã thực hiện đánh giá độ phức tạp của nhiều nền tảng, Kimi K2.5 "chứng minh là mạnh nhất", sau đó tiếp tục huấn luyện lại và mở rộng quy mô gấp 4 lần với sức mạnh tính toán cao, và triển khai qua bộ suy luận và bộ lấy mẫu RL của Fireworks AI. Robinson bổ sung rằng, trong mô hình cuối cùng, sức mạnh tính toán từ nền tảng chiếm khoảng 1/4, phần còn lại 3/4 đến từ chính quá trình huấn luyện của Cursor. Cả hai nhà sáng lập đều thừa nhận việc không đề cập đến nguồn gốc nền tảng Kimi trong bài đăng blog là "một sai sót", và cam kết trong lần phát hành mô hình tiếp theo sẽ ghi rõ nguồn gốc nền tảng ngay lập tức. Trước đó, Elon Musk đã trả lời trong bài thảo luận liên quan rằng "Yeah, it's Kimi 2.5", làm tăng thêm độ nóng của chủ đề.2026-03-20 09:47Cursor Composer 2 bị cáo buộc sử dụng mô hình Kimi K2.5, Moonshot AI tố cáo nó không tuân thủ giấy phépTin tức Gate, ngày 20 tháng 3, theo theo dõi của 1M AI News, nhà phát triển @fynnso khi thử nghiệm yêu cầu API Cursor đã phát hiện rằng ID mô hình thực tế của Composer 2 là kimi-k2p5-rl-0317-s515-fast, nghĩa là "Kimi K2.5 + RL". Người phụ trách tiền huấn luyện của Moonshot AI, Đỗ Vũ Luân, đã đăng tweet ngay sau đó, nói rằng nhóm của ông khi thử tokenizer của Composer 2 đã phát hiện ra "hoàn toàn giống với tokenizer Kimi của chúng tôi", "gần như có thể xác nhận đây là kết quả của việc mô hình của chúng tôi bị huấn luyện lại thêm", và trực tiếp @ đồng sáng lập Cursor, Michael Truell, chất vấn "tại sao không tôn trọng giấy phép của chúng tôi, cũng không thanh toán bất kỳ khoản phí nào". Khi phát hành Composer 2 vào ngày 19 tháng 3, Cursor cho biết hiệu suất cải thiện đến từ "tiếp tục huấn luyện mô hình nền lần đầu tiên, sau đó kết hợp học tăng cường", nhưng toàn bộ quá trình không đề cập đến Kimi K2.5. Kimi K2.5 sử dụng phiên bản sửa đổi của giấy phép MIT, quy định rõ ràng: các sản phẩm thương mại có hoạt động hàng tháng vượt quá 100 triệu hoặc doanh thu hàng tháng vượt quá 20 triệu USD phải rõ ràng ghi chú "Kimi K2.5" trên giao diện người dùng. Với định giá Cursor là 29.3 tỷ USD và quy mô người dùng trả phí, ngưỡng doanh thu hàng tháng gần như chắc chắn sẽ bị kích hoạt. Đến thời điểm đăng bài, Cursor chưa phản hồi công khai.2026-02-12 14:21Gradient giới thiệu khung học tăng cường phân tán Echo-2 và dự kiến ra mắt nền tảng RLaaS LogitsForesight News đưa tin, phòng thí nghiệm AI phân tán Gradient đã phát hành khung công tác học tăng cường phân tán Echo-2, nhằm phá vỡ rào cản hiệu quả đào tạo nghiên cứu AI. Khung công tác này thực hiện tách rời Learner và Actor ở cấp kiến trúc, nhằm giảm chi phí hậu huấn luyện cho các mô hình lớn. Theo dữ liệu chính thức, khung công tác này có thể giảm chi phí hậu huấn luyện của mô hình 30B từ 4500 USD xuống còn 425 USD. Echo-2 sử dụng công nghệ phân tách lưu trữ và tính toán để thực hiện huấn luyện bất đồng bộ (Async RL), hỗ trợ chuyển tải sức mạnh lấy mẫu đến các phiên bản card đồ họa không ổn định và card đồ họa đa dạng dựa trên Parallax. Khung công tác này kết hợp các công nghệ như độ cũ giới hạn, lập lịch chịu lỗi theo từng phiên bản và giao thức truyền thông Lattica tự phát triển, giúp nâng cao hiệu quả huấn luyện trong khi duy trì độ chính xác của mô hình. Ngoài ra, Gradient dự kiến ra mắt nền tảng RLaaS (Học tăng cường dưới dạng dịch vụ) Logits, hiện đã mở đăng ký cho sinh viên và nhà nghiên cứu.

Bài viết hot về Ralph Lauren Corp (RL)

SelfRugger

SelfRugger

05-14 14:20
Đây là thông cáo báo chí có phí. Vui lòng liên hệ trực tiếp với nhà phân phối thông cáo báo chí để biết thêm chi tiết. Fennec Pharmaceuticals trình bày dữ liệu thực tế hỗ trợ tích hợp và sử dụng lâm sàng PEDMARK® trong điều trị người lớn mắc ung thư đầu và cổ =================================================================================================================================================== Fennec Pharmaceuticals Inc. Thứ Sáu, ngày 20 tháng 2 năm 2026 lúc 21:03 GMT+9 9 phút đọc Trong bài viết này: FENC -2.12% Fennec Pharmaceuticals Inc. _– Quản lý PEDMARK__®__ Khoảng sáu giờ sau khi dùng Cisplatin đã cho thấy an toàn và dễ dàng tích hợp vào chăm sóc cho người lớn mắc ung thư đầu và cổ (HNC) –_ _– Các tín hiệu sớm về bảo tồn thính giác làm nổi bật tiềm năng của PEDMARK__®__ để giải quyết mất thính lực do Cisplatin gây ra, một khoảng trống quan trọng trong khả năng sống sót, mà không làm giảm hoạt tính chống khối u đã được chứng minh của Cisplatin –_ _– Phần lớn bệnh nhân có nguy cơ cao nhận PEDMARK__®__ không gặp mất thính lực đo được trong hoặc sau điều trị mặc dù có tiền sử suy giảm thính lực nền –_ TRIỂN LÃM NGHIÊN CỨU, KẾT NỐI, N.C., ngày 20 tháng 2 năm 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fennec Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:FENC; TSX: FRX), một công ty dược phẩm chuyên biệt, hôm nay công bố dữ liệu thực tế mới hỗ trợ khả năng sử dụng của PEDMARK® (tiêm sodium thiosulfate) ở người lớn mắc ung thư đầu và cổ, đã được trình bày dưới dạng poster kỹ thuật số tại Hội nghị Đa ngành về Ung thư đầu và cổ năm 2026 (MHNCS) tại Palm Desert, California từ ngày 19 đến 21 tháng 2 năm 2026. Kết quả từ một đánh giá hồi cứu đa tổ chức về 15 người lớn mắc ung thư đầu và cổ (HNC) cho thấy rằng PEDMARK® có thể được dùng an toàn sau ít nhất sáu giờ kể từ liều cisplatin và dễ dàng tích hợp vào kế hoạch chăm sóc thực tế cho người lớn mắc HNC. Thời gian sau cisplatin này là một phương pháp đã được xác nhận nhằm bảo tồn hoạt tính chống khối u của cisplatin và không có sự gián đoạn nào trong việc cung cấp điều trị dựa trên cisplatin có mục tiêu chữa khỏi trong nghiên cứu này. “Ung thư đầu và cổ là một trong những loại ung thư phổ biến nhất toàn cầu,1 điều này làm nổi bật lý do tại sao các kết quả này rất đáng khích lệ đối với các bác sĩ lâm sàng. Quan trọng, dữ liệu hỗ trợ tiềm năng của thuốc trong việc giải quyết mất thính lực do cisplatin gây ra – một thách thức lớn và thường bị bỏ qua trong khả năng sống sót – mà không làm giảm hoạt tính chống khối u đã được chứng minh của cisplatin,” bà Maria A. Velez, M.D., M.S., đồng tác giả nghiên cứu và giảng viên lâm sàng tại Khoa Huyết học/Ung thư tại UCLA Health, cho biết. “Mất thính lực do cisplatin vẫn là một trong những tác độc ít được nhận biết rõ ràng nhất nhưng lại ảnh hưởng sâu sắc đến chất lượng cuộc sống sau điều trị ung thư,” bà Leslie Worona, FNP-BC, OCN, đồng tác giả nghiên cứu và điều dưỡng ung thư tại Bệnh viện Mount Sinai, nói. “Những phát hiện cho thấy phần lớn bệnh nhân – ngay cả những người có tỷ lệ suy giảm thính lực nền cao – khi dùng PEDMARK® không gặp mất thính lực đo được trong hoặc sau điều trị, ủng hộ việc khám phá thêm việc sử dụng PEDMARK® trong các nhóm bệnh nhân và loại khối u khác như HNC.” PEDMARK cho thấy khả năng dung nạp tốt, chỉ có các phản ứng truyền isolated, tự giới hạn và không có độc tính cấp độ 3 hoặc 4. Tiếp tục câu chuyện “Những phát hiện mới này rất quan trọng để chứng minh tính khả thi, khả năng mở rộng và giá trị lâu dài của PEDMARK® vượt ra ngoài các nghiên cứu lâm sàng then chốt của chúng tôi,” ông Pierre S. Sayad, PhD, M.S., Giám đốc Y tế của Fennec Pharmaceuticals, nói. “Ngoài ra, dữ liệu này có thể giúp củng cố lý do để mở rộng việc áp dụng lâm sàng trong một nhóm bệnh nhân lớn có nguy cơ mất thính lực vĩnh viễn.” Mục tiêu chính của nghiên cứu đánh giá tính khả thi, dựa trên việc tuân thủ thời gian (≥6 giờ) và các chỉ số vận hành, bao gồm cài đặt quản lý (tại nhà so với truyền tại phòng khám) và thời gian chờ để truyền thuốc. Các mục tiêu phụ gồm các sự kiện liên quan đến truyền, cần tăng liều chống nôn, và hoàn thành các đánh giá thính giác trong quá trình điều trị và sau điều trị. PEDMARK® hiện được chấp thuận cho bệnh nhi từ 1 tháng tuổi trở lên mắc khối u rắn không di căn, không di căn, và cũng được Hiệp hội Ung thư Toàn diện Quốc gia (NCCN) khuyến nghị với mức độ 2A cho sử dụng ở bệnh nhân thanh thiếu niên và người trẻ tuổi. **Về độc tính thính giác do cisplatin gây ra** Cisplatin và các hóa trị dựa trên platinum khác được sử dụng rộng rãi để điều trị các khối u rắn và đã đóng vai trò quan trọng trong việc cải thiện tỷ lệ sống sót. Thật không may, những phương pháp điều trị cứu sống này thường dẫn đến mất thính lực vĩnh viễn, còn gọi là độc tính thính giác.2 Mất thính lực do điều trị bằng cisplatin không hiếm gặp. Các nghiên cứu cho thấy từ 60-90% bệnh nhân điều trị bằng cisplatin có thể phát triển mất thính lực, tùy thuộc vào liều lượng và thời gian hóa trị3. Nhiều người trong số đó sẽ cần đeo máy trợ thính suốt đời hoặc cấy ghép ốc tai, điều này có thể hữu ích cho một số người, nhưng không thể đảo ngược mất thính lực và có thể tốn kém theo thời gian.4 Mất thính lực do điều trị có thể giảm chất lượng cuộc sống của người sống sót vì nó ảnh hưởng đến nhiều khía cạnh của cuộc sống, như kỹ năng nói và ngôn ngữ, thành tích học tập, phát triển xã hội cảm xúc, tiềm năng nghề nghiệp và khả năng sống độc lập.5,6 Trong khi theo dõi thính giác được khuyến nghị để quản lý độc tính thính giác, hiện tại việc này còn chưa được sử dụng rộng rãi trong một số nhóm bệnh nhân ung thư. **PEDMARK****®**** (tiêm sodium thiosulfate)** PEDMARK® là liệu pháp đầu tiên và duy nhất của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) được phê duyệt nhằm giảm nguy cơ độc tính thính giác liên quan đến điều trị bằng cisplatin ở bệnh nhi từ 1 tháng tuổi trở lên mắc khối u rắn không di căn, không di căn. Đây là dạng phối hợp độc đáo của sodium thiosulfate trong các ống tiêm liều đơn, sẵn dùng cho truyền tĩnh mạch ở bệnh nhi. PEDMARK cũng là thuốc điều trị đầu tiên và duy nhất có dữ liệu hiệu quả và an toàn đã được chứng minh cùng với chế độ liều đã thiết lập, qua hai nghiên cứu lâm sàng mù mở, ngẫu nhiên giai đoạn 3, gồm Nghiên cứu của Nhóm Ung thư Trẻ em (COG) Protocol ACCL0431 và SIOPEL 6. Ngoài ra, PEDMARK được Hiệp hội Ung thư Toàn diện Quốc gia (NCCN) khuyến nghị cho nhóm thanh thiếu niên và người trẻ tuổi với mức độ 2A. Khoảng 500.000 bệnh nhân tại Mỹ được chẩn đoán hàng năm mắc các loại ung thư có thể điều trị bằng hóa trị dựa trên platinum.7,8 Tần suất độc tính thính giác phụ thuộc vào liều lượng và thời gian hóa trị, và nhiều người trong số đó sẽ cần đeo máy trợ thính suốt đời. Cho đến khi FDA phê duyệt PEDMARK, chưa có thuốc phòng ngừa nào cho tình trạng mất thính lực này. Bệnh nhân mất thính lực do điều trị ung thư có chất lượng cuộc sống kém hơn đáng kể so với những người không mất thính lực.9,10 PEDMARK đã được nghiên cứu bởi các nhóm hợp tác trong hai nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 về khả năng sống sót và giảm độc tính thính giác, gồm COG ACCL0431 và SIOPEL 6. Cả hai nghiên cứu đều đã hoàn thành. Nghiên cứu của COG ACCL0431 tuyển chọn các bệnh ung thư ở trẻ em thường được điều trị bằng cisplatin liều cao cho bệnh lý tại chỗ và di căn, bao gồm u gan nguyên phát mới chẩn đoán, u tế bào sinh dục, u xương, u nguyên thần kinh, u nguyên bào thần kinh, và các khối u rắn khác. SIOPEL 6 chỉ tuyển chọn bệnh nhân u gan nguyên phát có khối u tại chỗ. **Chỉ định và Sử dụng** PEDMARK® (tiêm sodium thiosulfate) được chỉ định để giảm nguy cơ độc tính thính giác liên quan đến cisplatin ở bệnh nhi từ 1 tháng tuổi trở lên mắc khối u rắn không di căn, không di căn. **Hạn chế sử dụng** An toàn và hiệu quả của PEDMARK chưa được xác lập khi dùng sau các liều truyền cisplatin kéo dài hơn 6 giờ. PEDMARK có thể không giảm nguy cơ độc tính thính giác khi dùng sau các liều truyền cisplatin kéo dài hơn, vì độc tính thính giác không thể đảo ngược có thể đã xảy ra rồi. **Thông tin an toàn quan trọng** PEDMARK chống chỉ định ở bệnh nhân có tiền sử phản ứng quá mẫn nặng với sodium thiosulfate hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc. Các phản ứng quá mẫn đã xảy ra ở 8% đến 13% bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng. Theo dõi bệnh nhân để phát hiện phản ứng quá mẫn. Ngưng dùng PEDMARK ngay lập tức và bắt đầu chăm sóc phù hợp nếu phản ứng quá mẫn xảy ra. Tiêm kháng histamin hoặc glucocorticoid (nếu phù hợp) trước mỗi lần dùng PEDMARK. PEDMARK có thể chứa sulfite natri; bệnh nhân nhạy cảm với sulfite có thể gặp phản ứng quá mẫn, bao gồm các triệu chứng phản vệ và các cơn hen suyễn đe dọa tính mạng hoặc nặng. Nhạy cảm với sulfite thường gặp hơn ở người bị hen suyễn. PEDMARK không được chỉ định dùng cho bệnh nhi dưới 1 tháng tuổi do nguy cơ tăng natri máu cao hơn hoặc ở bệnh nhân ung thư di căn. Tăng natri máu xảy ra ở 12% đến 26% bệnh nhân trong các thử nghiệm lâm sàng, trong đó có một trường hợp độ 3. Hạ kali máu xảy ra ở 15% đến 27% bệnh nhân, trong đó có 9% đến 27% độ 3 hoặc 4. Theo dõi mức natri và kali trong máu ở mức cơ bản và theo chỉ định lâm sàng. Ngưng dùng PEDMARK ở bệnh nhân có mức natri trong máu cơ bản trên 145 mmol/L. Theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của tăng natri máu và hạ kali máu chặt chẽ hơn nếu tốc độ lọc cầu thận (GFR) giảm xuống dưới 60 mL/phút/1,73m2. Tiêm chống nôn trước mỗi lần dùng PEDMARK. Cung cấp thêm thuốc chống nôn và chăm sóc hỗ trợ phù hợp. Các phản ứng phụ phổ biến nhất (≥25% và chênh lệch giữa các nhóm >5% so với cisplatin đơn trị) trong SIOPEL 6 là nôn mửa, buồn nôn, giảm hemoglobin, và tăng natri máu. Phản ứng phụ phổ biến nhất (≥25% và chênh lệch giữa các nhóm >5% so với cisplatin đơn trị) trong COG ACCL0431 là hạ kali máu. Vui lòng xem Thông tin kê đơn đầy đủ của PEDMARK® tại: www.PEDMARK.com. **Về Fennec Pharmaceuticals** Fennec Pharmaceuticals Inc. là một công ty dược phẩm chuyên biệt cam kết chống lại độc tính thính giác ở bệnh nhân ung thư dùng hóa trị dựa trên cisplatin. Fennec tập trung vào thương mại hóa PEDMARK® để giảm nguy cơ độc tính thính giác do platinum gây ra ở bệnh nhân ung thư. PEDMARK đã được FDA chấp thuận vào tháng 9 năm 2022 và Ủy ban Châu Âu chấp thuận vào tháng 6 năm 2023, cùng với sự chấp thuận của Vương quốc Anh (U.K.) vào tháng 10 năm 2023 dưới thương hiệu PEDMARQSI. Vào tháng 3 năm 2024, Fennec ký hợp đồng cấp phép độc quyền với Norgine Pharmaceuticals Ltd., một công ty dược phẩm chuyên biệt hàng đầu châu Âu, để thương mại hóa PEDMARQSI® tại châu Âu, Vương quốc Anh, Úc và New Zealand. PEDMARQSI hiện đã có sẵn thương mại tại Vương quốc Anh và Đức. PEDMARK đã nhận được Độc quyền Thuốc Hiếm tại Mỹ và PEDMARQSI đã nhận được Giấy phép Quảng cáo Thuốc Dành cho Trẻ em tại châu Âu, bao gồm tám năm cộng hai năm dữ liệu và bảo vệ thị trường. Thêm vào đó, Fennec sở hữu các bằng sáng chế bảo vệ PEDMARK đến năm 2039 cả ở Mỹ và quốc tế. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập www.fennecpharma.com và theo dõi trên LinkedIn. **_Các tuyên bố dự báo_** _Ngoại trừ các thông tin lịch sử mô tả trong thông cáo này, tất cả các tuyên bố khác đều mang tính dự báo. Các từ như “tin tưởng,” “dự đoán,” “lập kế hoạch,” “mong đợi,” “ước tính,” “dự định,” “có thể,” “sẽ,” hoặc các dạng phủ định của chúng, cùng các biểu hiện tương tự, nhằm xác định các tuyên bố dự báo. Các tuyên bố dự báo này bao gồm các tuyên bố về chiến lược kinh doanh, thời gian và các mục tiêu khác, kế hoạch và triển vọng của chúng tôi, bao gồm kế hoạch thương mại hóa PEDMARK_®_/__PEDMARQSI__®__, cơ hội thị trường và tác động của PEDMARK_®_/ __PEDMARQSI__®_, _tác động tiềm năng đến bệnh nhân và lợi ích dự kiến khi sử dụng, các mốc thương mại và quy định trong tương lai, các khoản thanh toán bản quyền từ Norgine, _và khả năng tiếp cận thêm nguồn vốn sau ngày phát hành này. Các tuyên bố dự báo này chịu rủi ro và sự không chắc chắn vốn có trong hoạt động của Công ty có thể khiến kết quả thực tế khác biệt, bao gồm các rủi ro và sự không chắc chắn về việc các quy định và hướng dẫn có thể thay đổi, dữ liệu khoa học và/hoặc khả năng sản xuất có thể không đủ để đáp ứng tiêu chuẩn quy định hoặc nhận được các giấy phép hoặc chấp thuận cần thiết, kết quả lâm sàng có thể không được lặp lại trong thực tế, bất ổn toàn cầu không lường trước, bao gồm bất ổn chính trị, hoặc bất ổn từ dịch bệnh hoặc bệnh truyền nhiễm, như coronavirus mới (COVID-19), hoặc liên quan đến thời gian và mức độ nghiêm trọng của dịch bệnh, các bằng sáng chế của Công ty có thể bị thách thức, vô hiệu hoặc bị né tránh bởi đối thủ cạnh tranh, thị trường dành cho các sản phẩm của Công ty có thể không lớn như dự kiến, các sản phẩm của chúng tôi có thể không thâm nhập được vào một hoặc nhiều thị trường mục tiêu, doanh thu không đủ để tài trợ cho các nghiên cứu phát triển và lâm sàng tiếp theo, khả năng huy động vốn cần thiết khi cần thiết trên các điều khoản chấp nhận được hoặc không thể, Công ty có thể không đáp ứng được các yêu cầu vốn trong tương lai tại các quốc gia và địa phương khác, và các rủi ro khác được nêu trong các hồ sơ của Công ty gửi lên Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch (SEC), bao gồm Báo cáo hàng năm mẫu 10-K cho năm kết thúc ngày 31 tháng 12 năm 2024. Fennec từ chối mọi nghĩa vụ cập nhật các tuyên bố dự báo này trừ khi pháp luật yêu cầu._ _Để biết thêm về các yếu tố rủi ro liên quan, vui lòng tham khảo các hồ sơ công khai của chúng tôi tại __www.sec.gov__ và __www.sedar.com__._ PEDMARK® PEDMARQSI® và Fennec® là các thương hiệu đã đăng ký của Fennec Pharmaceuticals Inc. ©2025 Fennec Pharmaceuticals Inc. Bảo lưu mọi quyền. FEN-1604-v1 **Để biết thêm thông tin, vui lòng liên hệ:** **Nhà đầu tư:** Robert Andrade Giám đốc Tài chính Fennec Pharmaceuticals Inc. +1 919-246-5299 **Doanh nghiệp và Truyền thông:** Lindsay Rocco Elixir Health Public Relations +1 862-596-1304 lrocco@elixirhealthpr.com 1 Mody MD, Rocco JW, Yom SS, et al: Ung thư đầu và cổ. Lancet 398:2289-2299, 2021. 2 Rybak L. Cơ chế độc tính thính giác của Cisplatin và tiến trình bảo vệ thính giác. Current Opinion in Otolaryngology & Head and Neck Surgery. 2007, Tập 15: 364-369. 3 Langer T, am Zehnhoff-Dinnesen A, Radtke S, Meitert J, Zolk O. Trends Pharmacol Sci. 2013;34(8):458-469 4 Landier W. Độc tính thính giác và điều trị ung thư. _Cancer_. Tháng 6 năm 2016, Tập 122, Số 11: 1647-1658. 5 Clemens E, van den Heuvel-Eibrink MM, Mulder RL, et al. Khuyến nghị giám sát độc tính thính giác cho trẻ em, thanh thiếu niên và người trưởng thành trẻ mắc ung thư: báo cáo từ Nhóm Tham khảo về Tác động Muộn của Ung thư Trẻ em Quốc tế phối hợp với PanCare. _Lancet Oncol_. 2019;20(1):e29-e41 6 **. ** Bass JK, Knight KR, Yock TI, Chang KW, Cipkala D, Grewal SS. Đánh giá và quản lý mất thính lực ở người sống sót sau ung thư trẻ em và thanh thiếu niên: báo cáo từ nhóm ung thư trẻ em. _Pediatr Blood Cancer_. 2016;63(7):1152-1162. 7 Chattaraj A et al. Độc tính thính giác do cisplatin gây ra: Tổng quan ngắn gọn về gánh nặng, phòng ngừa và các chiến lược can thiệp. _JCO Oncol Pract_. 2023;19 8 Freyer DR et al. Tác động của sodium thiosulfate so với quan sát trong việc phát triển mất thính lực do cisplatin ở trẻ em mắc ung thư (ACCL0431): thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên, kiểm soát, mù mở, giai đoạn 3. _Lancet Oncol_. 2017;18(1):63-74. 9 Rajput K, Edwards L, Brock P, Abiodun A, Simpkin P, Al-Malky G. Mất thính lực do độc tính thính giác gây ra và chất lượng cuộc sống ở người sống sót sau ung thư trẻ em. _Int J Pediatr Otorhinolaryngol_. 2020;138:110401. doi:10.1016/j.ijporl.2020.110401 10 Bass JK, Knight KR, Yock TI, Chang KW, Cipkala D, Grewal SS. Đánh giá và quản lý mất thính lực ở người sống sót sau ung thư trẻ em và thanh thiếu niên: báo cáo từ nhóm ung thư trẻ em. _Pediatr Blood Cancer_. 2016;63(7):1152-1162.
0
0
0
0