MRNA

Tính giá Moderna

MRNA
₫1.123.275,23
-₫27.891,71(-2,42%)

*Dữ liệu cập nhật lần cuối: 2026-05-15 17:59 (UTC+8)

Tính đến 2026-05-15 17:59, Moderna (MRNA) đang giao dịch ở ₫1.123.275,23, với tổng vốn hóa thị trường là ₫457,59T, tỷ lệ P/E là -4,06 và tỷ suất cổ tức là 0,00%. Giá cổ phiếu hôm nay biến động trong khoảng ₫1.104.373,41 và ₫1.149.783,88. Giá hiện tại cao hơn 1,71% so với mức thấp nhất trong ngày và thấp hơn 2,30% so với mức cao nhất trong ngày, với khối lượng giao dịch là 7,03M. Trong 52 tuần qua, MRNA đã giao dịch trong khoảng từ ₫513.576,28 đến ₫1.380.293,88 và giá hiện tại cách mức cao nhất trong 52 tuần -18,62%.

Các chỉ số chính của MRNA

Đóng cửa hôm qua₫1.162.231,42
Vốn hóa thị trường₫457,59T
Khối lượng7,03M
Tỷ lệ P/E-4,06
Lợi suất cổ tức (TTM)0,00%
EPS pha loãng (TTM)8,09
Thu nhập ròng (FY)-₫65,04T
Doanh thu (FY)₫44,81T
Ngày báo cáo thu nhập2026-07-31
Ước tính EPS2,09
Ước tính doanh thu₫2,26T
Số cổ phiếu đang lưu hành393,71M
Beta (1 năm)1.056

Giới thiệu về MRNA

Công ty Moderna, Inc., một công ty công nghệ sinh học, nghiên cứu, phát triển và thương mại hóa các liệu pháp và vắc-xin dựa trên mRNA để điều trị các bệnh truyền nhiễm, miễn dịch ung thư, bệnh hiếm gặp, bệnh tim mạch và bệnh tự miễn tại Hoa Kỳ, châu Âu và quốc tế. Các loại vắc-xin hô hấp của công ty bao gồm COVID-19, cúm, virus hợp bào hô hấp, HCoV lưu hành và hMPV+PIV3; vắc-xin tiềm ẩn gồm virus cytomegalovirus, virus Epstein-Barr, virus HIV, virus herpes simplex và virus varicella-zoster; và vắc-xin công cộng gồm vắc-xin Zika và Nipah. Công ty cũng cung cấp các liệu pháp tiết hệ thống và mặt tế bào; vắc-xin ung thư như vắc-xin ung thư cá nhân hóa, KRAS và checkpoint; các sản phẩm miễn dịch ung thư nội khối u; các liệu pháp tái tạo cục bộ, nội bào toàn hệ thống và hít khí quản. Công ty có liên minh chiến lược với AstraZeneca PLC; Merck & Co., Inc.; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Vertex Pharmaceuticals (Europe) Limited; Carisma Therapeutics, Inc.; Metagenomi, Inc.; Cơ quan Dự án Nghiên cứu Tiên tiến Quốc phòng (DARPA); Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Y sinh Tiên tiến (BARDA); Viện Các Thuốc Thay Đổi Cuộc Sống; và Quỹ Bill & Melinda Gates, cũng như hợp tác và thỏa thuận cấp phép với Chiesi Farmaceutici S.P.A. Công ty trước đây được biết đến với tên gọi Moderna Therapeutics, Inc. và đã đổi tên thành Moderna, Inc. vào tháng 8 năm 2018. Moderna, Inc. được thành lập vào năm 2010 và có trụ sở chính tại Cambridge, Massachusetts.
Lĩnh vựcChăm sóc sức khỏe
Ngành nghềCông nghệ sinh học
CEOStéphane Bancel
Trụ sở chínhCambridge,MA,US
Trang web chính thứchttps://www.modernatx.com
Nhân sự (FY)4,70K
Doanh thu trung bình (1 năm)₫9,53B
Thu nhập ròng trên mỗi nhân viên-₫13,84B

Câu hỏi thường gặp về Moderna (MRNA)

Giá cổ phiếu Moderna (MRNA) hôm nay là bao nhiêu?

x
Moderna (MRNA) hiện đang giao dịch ở mức ₫1.123.275,23, với biến động 24h qua là -2,42%. Phạm vi giao dịch 52 tuần là từ ₫513.576,28 đến ₫1.380.293,88.

Mức giá cao nhất và thấp nhất trong 52 tuần của Moderna (MRNA) là bao nhiêu?

x

Tỷ lệ giá trên thu nhập (P/E) của Moderna (MRNA) là bao nhiêu? Nó chỉ ra điều gì?

x

Vốn hóa thị trường của Moderna (MRNA) là bao nhiêu?

x

Lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu (EPS) hàng quý gần đây nhất của Moderna (MRNA) là bao nhiêu?

x

Bạn nên mua hay bán Moderna (MRNA) vào thời điểm này?

x

Những yếu tố nào có thể ảnh hưởng đến giá cổ phiếu Moderna (MRNA)?

x

Làm thế nào để mua cổ phiếu Moderna (MRNA)?

x

Cảnh báo rủi ro

Thị trường chứng khoán tiềm ẩn rủi ro cao và biến động giá mạnh. Giá trị khoản đầu tư của bạn có thể tăng hoặc giảm, và bạn có thể không thu hồi được toàn bộ số tiền đã đầu tư. Hiệu suất hoạt động trong quá khứ không phải là chỉ báo đáng tin cậy cho kết quả tương lai. Trước khi đưa ra bất kỳ quyết định đầu tư nào, bạn nên đánh giá cẩn thận kinh nghiệm đầu tư, tình hình tài chính, mục tiêu đầu tư và khả năng chấp nhận rủi ro của mình, đồng thời tự mình nghiên cứu. Nếu cần thiết, hãy tham khảo ý kiến của một cố vấn tài chính độc lập.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Nội dung trên trang này chỉ được cung cấp cho mục đích thông tin và không cấu thành tư vấn đầu tư, tư vấn tài chính hoặc khuyến nghị giao dịch. Gate sẽ không chịu trách nhiệm đối với bất kỳ tổn thất hoặc thiệt hại nào phát sinh từ các quyết định tài chính đó. Hơn nữa, xin lưu ý rằng Gate có thể không cung cấp đầy đủ dịch vụ tại một số thị trường và khu vực pháp lý nhất định, bao gồm nhưng không giới hạn ở Hoa Kỳ, Canada, Iran và Cuba. Để biết thêm thông tin về các Khu vực bị hạn chế, vui lòng tham khảo Thỏa thuận người dùng.

Thị trường giao dịch khác

Tin tức mới nhất về Moderna (MRNA)

2026-03-27 05:31Doanh nhân tại Australia công khai quy trình thiết kế vaccine ung thư mRNA cho thú cưng bằng AI, liên quan đến dữ liệu gen 300GB và sự phối hợp của nhiều mô hìnhTin tức Gate News, ngày 27 tháng 3, nhà sáng lập công ty tư vấn AI của Úc, Paul Conyngham, đã tiết lộ trên nền tảng X quy trình công nghệ hoàn chỉnh sử dụng nhiều chatbot AI để thiết kế vaccine mRNA chống ung thư cá nhân hóa cho chó cảnh. Con chó này được chẩn đoán mắc ung thư tế bào mast ác tính vào tháng 5 năm 2024, sau đó thu thập khoảng 300GB dữ liệu qua giải trình tự toàn bộ bộ gen và RNA, và dưới sự hợp tác phân công của ChatGPT, Gemini và Grok, đã hoàn thành việc chọn mục tiêu, mô hình hóa cấu trúc protein và thiết kế trình tự vaccine, cuối cùng xác định đột biến gen c-KIT và chọn ra 7 kháng nguyên mới làm mục tiêu. Vaccine do nhóm nghiên cứu liên quan của Đại học New South Wales chế tạo, và được tiêm tại Trường Y thú y của Đại học Queensland. Toàn bộ phương án điều trị bao gồm kết hợp vaccine mRNA, thuốc ức chế kinase tyrosine và thuốc ức chế PD-1, với thứ tự dùng thuốc được AI hỗ trợ lập kế hoạch. Sau khi bắt đầu điều trị vào tháng 12 năm 2025, trong vòng ba tháng, một số khối u đã co lại, nhưng vẫn còn các tổn thương chưa phản ứng cần phẫu thuật xử lý. Các chuyên gia cho biết, trường hợp này là thực hành cá nhân, chưa đủ để đưa ra kết luận y học phổ quát.2026-03-16 07:15Kỹ sư sử dụng AI thiết kế vắc xin mRNA để điều trị ung thư ở chó cứu hộ, khối u thu nhỏ một nửa nhưng chưa được chữa khỏi, phê duyệt quy định trở thành trở ngại lớn nhấtTin tức Gate, ngày 16 tháng 3, kỹ sư học máy tại Sydney, Paul Conyngham, đã tự học thiết kế vaccine mRNA bằng ChatGPT và AlphaFold của DeepMind, để tạo ra một loại vaccine tùy chỉnh cho chú chó cứu hộ Rosie mắc ung thư tế bào mast. Anh hợp tác với Viện nghiên cứu RNA của Đại học New South Wales (UNSW) để hoàn thiện thiết kế vaccine và tiêm cho Rosie tại Trường thú y Gatton của Đại học Queensland. Sau khi tiêm, một khối u của Rosie đã giảm rõ rệt, giáo sư thú y điều trị Paola Allavena nhận định "khối u giảm khoảng một nửa". Câu chuyện này gần đây đã lan truyền rộng rãi trên mạng xã hội với tiêu đề "AI đã chữa khỏi ung thư cho chó". Tuy nhiên, theo báo cáo gốc của Đại học New South Wales, ung thư của Rosie hiện vẫn đang tiến triển và chưa đạt đến mức có thể chữa khỏi. Kỹ sư sinh học y sinh Patrick Heizer chỉ ra rằng việc sản xuất một mũi vaccine mRNA đơn lẻ về mặt kỹ thuật là "rất đơn giản", điều thực sự khó khăn và tốn kém là chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên rằng vaccine vừa an toàn vừa hiệu quả, và bước này vẫn chưa hoàn thành. Chính Conyngham cho biết, trở ngại lớn nhất trong toàn bộ quá trình không phải là thiết kế vaccine, mà là vấn đề phê duyệt đạo đức: anh đã dành ba tháng, mỗi tối hai giờ để viết một hồ sơ phê duyệt đạo đức dài 100 trang, "dễ hơn làm ra vaccine". Nhà sinh học Ruxandra Teslo trong phân tích của mình đã trích dẫn trải nghiệm tương tự của đồng sáng lập GitLab, Sid Sijbrandij (bị ung thư xương tái phát, tự chi trả khám phá phương pháp điều trị thử nghiệm, không tái phát từ năm 2025), cho rằng các quan chức quản lý trong các thử nghiệm lâm sàng ban đầu chính là rào cản then chốt ngăn cản việc ứng dụng y học cá nhân hóa.2026-03-09 09:00Nhắc nhở giảm giá TradFi: MRNA giảm hơn 4%Tin nhắn của bot Gate News, theo dữ liệu mới nhất từ Gate TradFi, MRNA giảm 4% trong thời gian ngắn, biên độ dao động hiện tại rõ ràng cao hơn mức trung bình gần đây, hoạt động thị trường tăng lên.2026-02-18 13:03Nhắc nhở về việc tăng giá TradFi: MRNA tăng hơn 6%Tin nhắn của bot Gate News, theo dữ liệu mới nhất của Gate TradFi, MRNA tăng mạnh 6% trong thời gian ngắn, biên độ dao động hiện tại rõ ràng cao hơn mức trung bình gần đây, hoạt động thị trường tăng lên.2026-02-13 16:25Nhắc nhở về tăng trưởng TradFi: MRNA tăng hơn 12%Bot Tin Gate News, theo dữ liệu mới nhất từ Gate TradFi, MRNA tăng mạnh 12% trong thời gian ngắn, biên độ dao động hiện tại rõ ràng cao hơn mức trung bình gần đây, hoạt động thị trường tăng lên.

Bài viết hot về Moderna (MRNA)

GateUser-bd883c58

GateUser-bd883c58

05-13 08:59
Hỏi AI · Bepirovirsen sẽ thay đổi như thế nào lộ trình điều trị viêm gan B? **Phóng viên Báo Kinh tế 21st Century, Ji Yuanyuan** Thị trường thuốc điều trị viêm gan B của Trung Quốc đang đón nhận một biến số quan trọng. Ngày 11 tháng 5, Tập đoàn Dược phẩm Sinh học Trung Quốc (1177.HK) công bố, công ty con cốt lõi là Zhengda Tianqing đã đạt thỏa thuận hợp tác chiến lược độc quyền với GSK về thuốc chống mRNA antisense (ASO) Bepirovirsen. Theo thỏa thuận hợp tác, Zhengda Tianqing sẽ chịu trách nhiệm nhập khẩu, phân phối, tiếp cận bệnh viện và toàn bộ hoạt động quảng bá của sản phẩm tại Trung Quốc đại lục, đồng thời xác nhận toàn bộ doanh thu bán hàng; GSK tiếp tục giữ vai trò là người cấp phép đưa thuốc ra thị trường (MAH), kiểm soát đăng ký, chất lượng, cảnh báo thuốc và chiến lược y học toàn cầu. Bepirovirsen là một trong những thuốc điều trị viêm gan B tiềm năng có tiến độ lâm sàng nhanh nhất toàn cầu hiện nay. Tháng 4 năm 2026, thuốc đã được Trung tâm Đánh giá Thuốc của Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia (CDE) cấp quyền ưu tiên xem xét. Nếu được phê duyệt thuận lợi, nó sẽ trở thành thuốc đầu tiên có thể đạt được chức năng chữa khỏi viêm gan B mãn tính sau liệu trình hạn chế (khoảng 6 tháng), phá vỡ thực trạng bệnh nhân phải dùng thuốc lâu dài hoặc suốt đời. Một nhà phân tích ngành dược của các công ty chứng khoán nói với phóng viên Báo Kinh tế 21st Century rằng, Zhengda Tianqing, với thị phần dẫn đầu trong thị trường bệnh gan trong nước, có mạng lưới thương mại hóa hơn 5000 cơ sở y tế, quyết định trực tiếp hiệu quả chuyển đổi từ phê duyệt quản lý đến tay bệnh nhân cuối cùng của sản phẩm trọng điểm này. **Từ “thay thế thuốc uống” đến “tái cấu trúc lộ trình điều trị”** Bepirovirsen là thuốc ASO có cơ chế ba chiều (phân hủy RNA virus, ức chế sao chép DNA, giảm HBsAg). Trong hai nghiên cứu giai đoạn III B-Well 1 và B-Well 2, thuốc kết hợp điều trị tiêu chuẩn đã cho thấy tỷ lệ chức năng chữa khỏi có ý nghĩa thống kê và lâm sàng, ủng hộ hồ sơ xin cấp phép ra thị trường. Gọi là “chữa khỏi chức năng”, nghĩa là trong vòng 24 tuần sau điều trị, không thể phát hiện HBsAg và HBV DNA trong huyết thanh, đồng nghĩa bệnh nhân có thể thoát khỏi sự phụ thuộc thuốc, giảm rõ rệt nguy cơ ung thư gan về dài hạn. Nhà phân tích trên chỉ ra rằng, đối với GSK, Bepirovirsen là bổ sung quan trọng cho dòng sản phẩm HIV/viêm gan của họ. Tuy nhiên, tại thị trường Trung Quốc, GSK gần đây đã trải qua nhiều thử thách như đấu thầu theo số lượng, điều chỉnh tuân thủ, tự xây dựng đội ngũ thương mại hóa với chi phí biên cao và thời gian dài. Việc chọn Zhengda Tianqing làm đối tác hợp tác độc quyền về bản chất là ghép “sản phẩm khan hiếm nhất” với “kênh phân phối thực tế nhất” một cách chính xác. “Về mặt ngành công nghiệp, giá trị thương mại của Bepirovirsen không chỉ nằm ở doanh thu bán hàng của chính nó, mà còn ở việc nó sẽ thúc đẩy sự chuyển đổi mô hình lộ trình điều trị viêm gan B.” Nhà phân tích cho biết, từ “ức chế virus lâu dài” chuyển sang “chữa khỏi trong liệu trình hạn chế”. Sự chuyển đổi này sẽ định nghĩa lại thói quen kê đơn của bác sĩ, ý chí chi trả của bệnh nhân, thậm chí cả thứ tự ưu tiên đàm phán trong danh mục bảo hiểm y tế. Đối với các thuốc chống virus uống hiện có, một khi liệu pháp chữa khỏi chức năng trưởng thành và được đưa vào bảo hiểm, một số bệnh nhân sẽ chủ động chọn phương án liệu trình hạn chế, quy mô nhóm người dùng thuốc uống dài hạn có thể co lại, ảnh hưởng đến dòng tiền của các doanh nghiệp giả mạo thuốc liên quan. Tuy nhiên, trong giai đoạn chuyển tiếp, khả năng cao hơn là điều trị kết hợp: Bepirovirsen kết hợp thuốc uống để nâng cao tỷ lệ chữa khỏi chức năng. Thỏa thuận này cho thấy, GSK giữ vai trò MAH, chịu trách nhiệm đăng ký, chất lượng, cảnh báo và chiến lược y học toàn cầu. Điều này có nghĩa là quyền sở hữu trí tuệ, hệ thống cung ứng toàn cầu và quản lý an toàn của sản phẩm vẫn do GSK kiểm soát, phù hợp với thông lệ của các công ty dược đa quốc gia về quyền kiểm soát sản phẩm cốt lõi. Đồng thời, Zhengda Tianqing không phải chịu trách nhiệm pháp lý trực tiếp về giấy phép đưa thuốc ra thị trường, giảm thiểu rủi ro tuân thủ về chất lượng sản phẩm. Zhengda Tianqing đảm nhận nhập khẩu, phân phối, tiếp cận, quảng bá và các hoạt động không quảng bá, đồng thời xác nhận toàn bộ doanh thu bán hàng. Trong khuôn khổ này, Zhengda Tianqing thực chất đóng vai trò là “đơn vị tổng thầu kênh phân phối”. Hai bên đã thống nhất hợp tác ban đầu trong 5,5 năm, Zhengda Tianqing mua sản phẩm của GSK và có thể xác nhận doanh thu bán hàng là doanh thu của chính mình. Mô hình tài chính này tương tự như “đại lý mua đứt”, nhưng khác với đại lý thông thường: Zhengda Tianqing không chỉ kiếm hoa hồng bán hàng, mà còn chịu chi phí tiếp thị và đầu tư vào kênh phân phối, đồng thời hưởng lợi nhuận chênh lệch sau khi trừ chi phí mua hàng. Điều này đòi hỏi năng lực tài chính và khả năng thương mại hóa cao của Zhengda Tianqing, nhưng nếu sản phẩm được mở rộng thành công, sẽ làm tăng rõ rệt doanh thu và lợi nhuận của công ty. Ngoài ra, hai bên còn giữ quyền hợp tác mở rộng quyền lợi của China BioPharm trong các dự án nghiên cứu còn đang phát triển ở nước ngoài. Các dòng thuốc nội bộ của China BioPharm (như TQA3605 điều chỉnh protein chính, TQ-A3334 kích hoạt TLR-7, v.v.) nếu có dữ liệu tích cực trong tương lai, GSK có quyền ưu tiên hợp tác thị trường ngoài Trung Quốc. Điều này cung cấp cho China BioPharm một con đường “ra biển” với chi phí thấp trong chiến lược quốc tế hóa. Lần này, Zhengda Tianqing không cần thanh toán trước một khoản tiền lớn, mà chia sẻ qua hình thức mua bán và phân phối, giảm bớt áp lực tài chính ban đầu. Đồng thời, GSK giữ quyền sở hữu sản phẩm và quyền định giá cung ứng toàn cầu, đảm bảo chất lượng và chuỗi cung ứng ổn định. **Giá cả, bảo hiểm y tế và cạnh tranh nhiều mặt** Giá bán và tiếp cận bảo hiểm y tế của Bepirovirsen sau khi ra mắt sẽ là các biến số then chốt quyết định thị phần của nó. Thông tin thị trường cho biết, hiện thị trường thuốc uống chống viêm gan B của Trung Quốc đã rất trưởng thành và giá cả thấp. Sau đấu thầu tập trung, giá một viên entecavir giảm còn khoảng 0,2 nhân dân tệ/viên, chi phí điều trị hàng năm chỉ vài trăm nhân dân tệ. Thuốc interferon (như Peginterferon) có chi phí khoảng 30.000-50.000 nhân dân tệ/năm, nhưng tác dụng phụ nhiều hơn và phải tiêm. Là thuốc ASO sáng tạo, dự kiến giá cho một liệu trình (24-48 tuần) của Bepirovirsen sẽ cao hơn nhiều so với thuốc uống, có thể nằm trong khoảng 10-30 vạn nhân dân tệ (tham khảo logic định giá các liệu pháp sáng tạo tương tự ở nước ngoài). Mức giá này là gánh nặng lớn đối với phần lớn bệnh nhân, do đó, trong ngắn hạn, nhóm người có khả năng chi trả cao và có ý chí chữa khỏi chức năng sẽ là đối tượng chính. Về cạnh tranh, Bepirovirsen không phải là thuốc chữa khỏi chức năng duy nhất đang nghiên cứu. Trên toàn cầu, các liệu pháp kết hợp siRNA + điều chỉnh miễn dịch của Vir Biotechnology và Gilead, liệu pháp RNAi của Arbutus, cùng các ASO khác hợp tác với GSK đều đang tiến triển. Trong nước, các doanh nghiệp như Gilead, Hengrui, Rebo cũng có các dự án liên quan. Nhưng Bepirovirsen hiện là sản phẩm duy nhất đã nộp hồ sơ ra thị trường và được đưa vào xem xét ưu tiên, ít nhất có thị trường độc quyền trong 2-3 năm. Nhà phân tích còn nhấn mạnh rằng, nếu các dòng thuốc nội bộ của Zhengda Tianqing như TQA3605 (giai đoạn II) và TQ-A3334 (giai đoạn II) được phê duyệt trong tương lai, có thể kết hợp thành “liệu pháp phối hợp Zhengda Tianqing”, vừa củng cố vị thế dẫn đầu trong lĩnh vực gan, vừa tạo ra hệ thống sản phẩm có khả năng phòng thủ phối hợp. Việc đưa Bepirovirsen vào danh mục, Zhengda Tianqing mở rộng dòng sản phẩm từ “ức chế” sang “chữa khỏi”, bổ sung phần còn thiếu quan trọng nhất. Đồng thời, các dự án nội bộ như TQA3605, TQ-A3334 nếu có thể kết hợp thành liệu pháp theo trình tự hoặc phối hợp với Bepirovirsen, sẽ xây dựng nên “giải pháp Zhengda Tianqing” khó sao chép của đối thủ. “Mô hình ‘tự nghiên cứu + nhập khẩu’ này giảm thiểu rủi ro của từng dòng nghiên cứu riêng lẻ, đồng thời nâng cao khả năng đàm phán giá trên đầu nguồn và hiệu quả tái sử dụng kênh phân phối phía dưới,” nhà phân tích nhấn mạnh. Xét theo báo cáo tài chính, doanh thu lĩnh vực gan của China BioPharm năm 2025 dự kiến chiếm khoảng 30% tổng doanh thu, nhưng tốc độ tăng trưởng chậm lại do ảnh hưởng của đấu thầu tập trung. Bepirovirsen, là sản phẩm sáng tạo có giá cao, lợi nhuận cao, nếu đạt doanh số hơn 1 tỷ nhân dân tệ mỗi năm, sẽ tạo ra tác động rõ rệt đến cấu trúc doanh thu và lợi nhuận của công ty. Đối với GSK, việc chuyển quyền sở hữu Bepirovirsen tại Trung Quốc cho Zhengda Tianqing dưới dạng đại lý thương mại giúp tránh chi phí cố định cao trong việc quảng bá tại thị trường Trung Quốc, đồng thời qua cơ chế quyền chọn, khóa phần chia sẻ lợi nhuận từ các dự án nước ngoài của dòng sản phẩm này, cân bằng rủi ro và lợi ích. Mô hình “hợp tác không đối xứng” này có thể trở thành tham khảo cho các công ty dược sáng tạo nhỏ và vừa hợp tác với các tập đoàn đa quốc gia trong tương lai. Đối với nhà đầu tư, sự kiện hợp tác này sẽ thúc đẩy ngắn hạn dựa trên tiến độ phê duyệt của Bepirovirsen (dự kiến cuối năm 2026 đến đầu năm 2027), trung hạn dựa trên đàm phán giá bảo hiểm y tế và lượng đơn thuốc trong năm đầu, dài hạn phụ thuộc vào dữ liệu liệu pháp phối hợp và khả năng thực hiện hợp tác dự án nước ngoài. Theo dự báo của Frost & Sullivan, thị trường thuốc chống HBV toàn cầu sẽ tăng trưởng hợp lý với tốc độ CAGR 16,5% trong 2024-2029 và 11,6% trong 2029-2034, dự kiến đến năm 2034, thị trường viêm gan B toàn cầu sẽ đạt 77,8 tỷ USD. Trong phân khúc trị liệu chức năng chữa khỏi viêm gan B trị giá hàng tỷ USD này, ai là người tiên phong xây dựng “hệ sinh thái sản phẩm + kênh phân phối + giải pháp phối hợp” sẽ có khả năng nắm giữ quyền định giá trong thập kỷ tới.
0
0
0
0
MrDecoder

MrDecoder

18 phút trước.
Tin Tức Sáng: Atlassian Tăng 25% Nhờ AI ---------------------------------------------- ### Ngày 1 tháng 5 năm 2026 | Thị trường Thứ Năm | | --- | | **S&P 500** 7.209 (+1.02%) | | **Nasdaq** 24.892 (+0.89%) | | **Dow** 49.652 (+1.62%) | | **Bitcoin** $76.425 (+1.05%) | Nguồn: Hình ảnh do Jester AI tạo ra. 1. Atlassian Tăng Trưởng Khi Lợi Nhuận Bứt Phá ------------------------------------ **Atlassian** (TEAM +6.74%) – được đề xuất bởi cả Nhóm Kho Báu Ẩn và Nhóm Phá Vỡ Quy Tắc – tăng 25% trong giao dịch trước giờ mở cửa, dựa trên mức tăng 32% doanh thu quý ba so với cùng kỳ năm ngoái (YoY). Chi phí tái cấu trúc ảnh hưởng đến lợi nhuận, nhưng nhà phát triển phần mềm dựa trên đám mây vẫn ghi nhận lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu không GAAP tăng 80%, khi nhu cầu về dịch vụ AI được thúc đẩy nhanh chóng. * **"Sự không đều trong hiệu ứng kéo dài trong trung tâm dữ liệu":** Giám đốc tài chính James Chuong cảnh báo "Chúng tôi hiện mong đợi mức mở rộng trung tâm dữ liệu ít hơn," từ khách hàng chuyển sang dịch vụ đám mây – khi công ty dự kiến tăng trưởng doanh thu sẽ chậm lại trong quý 4. * **"Jira và Confluence của Atlassian gần hơn với quy trình kỹ thuật":** Trước kết quả này, nhà phân tích Fool Meilin Quinn nhận xét "Trong khi các đại lý có thể đảm nhận nhiều quy trình làm việc hơn, họ vẫn cần kiến thức và hệ thống đáng tin cậy của công ty để xác định những gì các đại lý được phép làm. Điều đó giúp Atlassian có nhiều nền tảng hơn để dựa vào." 2. Các Cổ Phiếu Thay Đổi Lớn Sau Kết Quả Thứ Năm --------------------------------------------- * **Reddit** (RDDT +0.61%) tăng hơn 15% trong phiên sáng, sau khi _Rule Breakers_ vượt qua kỳ vọng quý 1 với mức tăng 69% doanh thu so với cùng kỳ. Người sáng lập và CEO Steve Huffman gọi đó là "một doanh nghiệp độc đáo, được thúc đẩy bởi cộng đồng tích cực và cuộc trò chuyện chân thực của con người," với "lợi thế độc đáo trong thời đại AI." * **Roblox** (RBLX 2.45%) báo cáo tăng trưởng doanh thu 39% trong quý 1 tài chính, khi nền tảng trò chơi này chứng kiến số người dùng hoạt động hàng ngày tăng 35% so với cùng kỳ lên 132 triệu. Tuy nhiên, cổ phiếu giảm 20% trong giao dịch sớm, khi công ty – được đề xuất trong _SA_ bởi Nhóm Phá Vỡ Quy Tắc – đã giảm mục tiêu tăng trưởng đặt chỗ cho năm 2026 xuống còn từ 8% đến 12%, so với phạm vi trước là 22% đến 26%. * **Twilio** (TWLO +0.19%) – cũng được đề xuất bởi cả Nhóm HG và Nhóm RB – vượt qua hướng dẫn quý 1 của chính mình, ghi nhận mức tăng doanh thu 20% so với cùng kỳ cùng với mức tăng 31% lợi nhuận hoạt động. Hướng dẫn cả năm đã được nâng cấp dự đoán tăng trưởng doanh thu 14-15%. Cổ phiếu tăng hơn 20% trước khi thị trường mở cửa. 3. Thị Trường Kết Thúc Tháng Trong Tình Thái Tích Cực ---------------------------------- Chỉ số thị trường chứng khoán chính đạt mức cao kỷ lục mới hôm qua, sau khi các công ty trong Mag 7 không cho thấy dấu hiệu chậm lại trong chi tiêu AI – với S&P 500 đóng cửa trên 7.200 điểm lần đầu tiên – với **Apple** (AAPL +1.29%) thiết lập kỷ lục kết quả quý tháng 3 nhờ hiệu suất mạnh mẽ của iPhone và Dịch vụ. * **Không có cú sốc lạm phát bất ngờ:** Số liệu Chi tiêu Tiêu dùng Cá nhân (PCE) tháng 3 đúng như kỳ vọng ở mức 3.5% so với cùng kỳ, giúp làm dịu lo ngại, với Core PCE – loại trừ thực phẩm và năng lượng biến động – cũng phù hợp kỳ vọng ở mức 3.2%. * **Khối lượng dầu mỏ do Iran chặn đứng đẩy giá dầu lên cao:** Giá dầu hôm qua đạt mức cao nhất kể từ 2022 – với Brent Crude vượt trên 126 đô la vào một thời điểm – trước khi giảm nhẹ vào cuối ngày, khi Tổng thống Trump nói eo biển Hormuz sẽ không mở lại trong thời gian tới. 4. Lựa Chọn Các Báo Cáo Lợi Nhuận Sắp Tới của Nhóm Foolish ---------------------------------------- * **Chevron** (CVX +1.25%) vượt kỳ vọng quý 1 sáng nay, ghi nhận lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu là 1.41 đô la – cao hơn nhiều so với ước tính 0.95 đô la của Phố Wall – sau khi giá dầu tăng thúc đẩy lợi nhuận thượng nguồn tăng 4% so với cùng kỳ, lên 3.9 tỷ đô la. Cổ phiếu tăng 1% phản ứng. Báo cáo _Dividend Investor_ dự báo lợi suất 3.7%. * **Moderna** (MRNA 3.46%) cũng vượt qua ước tính quý 1, nhờ doanh số vắc-xin COVID-19 quốc tế mạnh mẽ. Báo cáo _Rule Breakers_ vẫn ghi nhận lỗ ròng, như dự kiến. Nhưng quý vượt mong đợi đã giúp cổ phiếu tăng 8% trong giao dịch trước giờ mở cửa. * **Berkshire Hathaway** (BRKB +0.09%) sẽ công bố lợi nhuận quý 1 sáng thứ Bảy, cùng ngày với cuộc họp cổ đông hàng năm 2026 của _SA_ do Nhóm Kho Báu Ẩn tổ chức – lần đầu tiên dưới sự điều hành của CEO mới Greg Abel. 5. Ý Kiến Của Bạn ------------ **Bạn quan tâm nhất đến báo cáo lợi nhuận, dữ liệu kinh tế hoặc diễn biến công ty nào trong tháng này?** Thảo luận với bạn bè và gia đình, hoặc trở thành thành viên để nghe những gì các Fools khác đang nói!
0
0
0
0
MrDecoder

MrDecoder

2 tiếng trước
**Brooklyn ImmunoTherapeutics** (BTX +18,72%) là một công ty công nghệ sinh học ít được biết đến giao dịch ở mức 4 đô la mỗi cổ phiếu vào tháng trước. Tuy nhiên, tính đến ngày 4 tháng 5, giá cổ phiếu của nó đã tăng vọt lên 55 đô la. Brooklyn ImmunoTherapeutics hiện là một công ty trung bình vốn hóa với giá trị thị trường gần 2,7 tỷ đô la — và đang tăng trưởng. Nó đã trở thành một cổ phiếu công nghệ sinh học từ nghèo khó đến giàu có hàng đầu trong chưa đầy 30 ngày. Hãy nhớ rằng đây vẫn là một công ty đang trong giai đoạn phát triển với chưa có thuốc hoặc sinh phẩm sinh học nào trên thị trường. Điều gì đứng sau một đợt tăng giá khổng lồ như vậy? ![](https://img-cdn.gateio.im/social/moments-54cfea5e3c-f4da120602-8b7abd-e5a980) Nguồn hình ảnh: Getty Images Chất xúc tác ------------ Vào tháng 4, công ty đã đảm bảo một giấy phép độc quyền từ Factor Bioscience và Novellus Therapeutics để phát triển các sinh phẩm sinh học mRNA (tin nhắn RNA). Công nghệ này trước đó đã được xác nhận qua thành công của các vắc-xin coronavirus mRNA, và có thể áp dụng cho nhiều lĩnh vực khác nhau. Brooklyn Therapeutics đang tìm cách phát triển các ứng viên mRNA có thể bước vào thử nghiệm lâm sàng vào năm 2024 cho các bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm, rối loạn đơn gene, và các khối u rắn/lỏng. Một bí mật lâu dài được giữ kín ---------------------------- Việc có được giấy phép mRNA tiền lâm sàng không phải là điều quá đột phá. Tuy nhiên, nó đã dẫn đến sự quan tâm trở lại của các nhà đầu tư đối với tài sản duy nhất của công ty. Vào năm 2018, công ty đã mua lại IRX Therapeutics và immunotherapy IRX-2 của nó. Brooklyn ImmunoTherapeutics hiện đang nghiên cứu IRX-2 để điều trị ung thư đầu và cổ. Kết quả từ một nghiên cứu kiểm soát giai đoạn 2b dự kiến sẽ công bố trong nửa đầu năm 2022. Nếu thành công, hãy nhớ rằng các liệu pháp miễn dịch ung thư giai đoạn muộn mới như thế này đã có giá trị lên tới 10 tỷ đô la, thậm chí cho một số chỉ định. Vì vậy, có rất nhiều thứ đang bị đe dọa. Điều mà các nhà đầu tư có thể chưa biết là IRX-2 đã được thử nghiệm lâm sàng ít nhất 20 năm cho ung thư đầu và cổ. Trong một nghiên cứu mở nhãn giai đoạn 1/2 từ năm 2005, tỷ lệ sống sót của 25 bệnh nhân ung thư đầu và cổ đã nhận IRX-2 được so sánh với 25 bệnh nhân khác trong các ca lịch sử. Những người trong nhóm can thiệp có tỷ lệ sống sót chung là 56% so với 21% trong nhóm đối chứng lịch sử trong bốn năm. Giá trị p cho cuộc điều tra là 0,03, điều này cho thấy kết quả có ý nghĩa thống kê ở mức độ chắc chắn 95%. Nhưng kết quả chắc chắn sẽ khiến một số người phải chú ý: Nghiên cứu diễn ra tại chỉ một trung tâm thử nghiệm ở Mexico City. Hơn nữa, cả bệnh nhân nhận IRX-2 và nhóm lịch sử đều được điều trị bởi cùng một bác sĩ phẫu thuật. Trong một nghiên cứu mở nhãn khác được công bố vào năm 2018 bởi Viện Y tế Quốc gia (NIH), 27 bệnh nhân ung thư đầu và cổ nhận IRX-2 có tỷ lệ sống chung là 65% sau năm năm. Tuy nhiên, điều này không đặc biệt ấn tượng, khi ước tính tỷ lệ sống sót của ung thư đầu và cổ dao động từ 50% đến 66%. Cũng không thể suy ra hiệu quả của liệu pháp dựa trên so sánh lịch sử. Các bệnh nhân tham gia các nghiên cứu lâm sàng thường nhận được phương pháp điều trị tốt nhất và chất lượng chăm sóc cao nhất (do nguồn tài trợ từ các công ty hào phóng). Những điều này có thể bao gồm các nhà điều tra trực tiếp cho các bệnh nhân gặp các tác dụng phụ nghiêm trọng. Phán quyết là gì? ------------------- Hiện tại, còn quá sớm để đưa ra dự đoán về các thỏa thuận cấp phép mRNA của công ty. Tương tự, tôi sẽ không đặt cược vào việc IRX-2 thành công trong lĩnh vực miễn dịch liệu pháp cho đến khi tôi thấy kết quả so sánh với nhóm đối chứng thực tế. Trừ khi bạn thích các trò chơi mạo hiểm tất hoặc không có gì (mà không biết xác suất), tốt nhất là tránh xa cổ phiếu Brooklyn ImmunoTherapeutics. Theo báo cáo tài chính hàng năm gần nhất, công ty chỉ có 851.000 đô la tài sản ròng, vì vậy có thể sẽ tận dụng đợt tăng giá mới nhất này để huy động vốn qua phát hành cổ phiếu trong thời gian tới.
0
0
0
0